MLPA技術，即多重連接探針擴增技術，于2002年首先報道，是近幾年發展起來的一種針對待檢DNA序列進行定性和半定量分析的新技術。該技術高效、特異，在一次反應中可以檢測45個核苷酸序列拷貝數的改變，已經應用于多個領域、多種疾病的研究。下面讓我們一起來看看MLPA技術的試驗原理吧！

在MLPA實驗中，純化的樣本DNA被變性。之后用MLPA探針寡核苷酸孵育過夜。每個MLPA探針都具有針對特定基因組序列的探針。每對MLPA探針包括兩條單鏈DNA:左側探針和右側探針寡核苷酸。簡稱分別是LPO和RPO。LPO和RPO包含PCR引物和DNA雜交序列。

在MLPA反應中，左探針寡核苷酸（LPO）和右探針寡核苷酸（RPO）都與靶序列進行雜交，之后使用連接酶連接兩部分探針。

將雜交的探針寡核苷酸連接到鄰近的目標序列。探針連接產物的數量是樣品中目標序列數量的度量。連接反應具有高度特異性，連接部位周圍沒有錯配。

使用單個通用引物對在多重PCR中擴增連接的探針。只有連接的探針呈指數級擴增，使得不需要去除未連接和未連接的探針。

再通過毛細管電泳進行片段分離，通過MRC Holland的分析軟件進行分析得出結論。PCR產物裝載到毛細管電置上，按長度分離。每個片段對應一個特定的MLPA探針。

MLPA結合了DNA探針雜交和PCR技術，不僅可以用來檢測與疾病相關的CNV（?拷貝數變異）?，?例如遺傳性乳腺癌、?結腸癌、?杜氏肌營養不良等，?還可以用于腫瘤中的CNV檢測，?以優化腫瘤分型。任何技術都有其優缺點。

優點：

1、高效：一次反應可以檢測45個靶序列拷貝數的改變。

2、特異：可以檢測點突變。

3、快速：一次實驗可以在24小時內完成。

4、簡便：不同的試劑盒操作基本相同，容易掌握。

缺點：

1、需要精確測量DNA的濃度，樣本容易被污染。

2、不能用于單個細胞的檢測。

3、MLPA用于檢測基因的缺失或重復，不適合檢測未知的點突變類型。

4、不能檢測染色體的平衡易位。