對照的目的是對檢測的各個環節進行監控，因此我們按照檢測的流程對對照進行梳理。那么我們應該如何選擇熒光定量PCR中的對照呢？讓我們一起來看看吧！

一、陽性對照和陰性對照

陽性對照和陰性對照是指在相同的處理條件下，比如一份已知的感染樣品和一份已知的未感染樣品，都進行了提取和擴增最終獲得了陽性結果和陰性結果。陰陽性對照強調處理過程與樣品一致，并且有明確的預期結果。

二、擴增對照

我們通常說的陽性對照和陰性對照指的是擴增試劑盒中附帶的不需要提取的陽性對照和陰性對照，更準確的定義應該是擴增陽性對照和擴增陰性對照。擴增陽性對照含有陽性擴增模板，擴增陰性對照應含有陰性擴增模板（基質核酸）。擴增對照只能監控每次擴增過程中的擴增系統是否正常，不能監控采樣、提取和每份樣品的操作過程。如果是檢測RNA樣品的檢測試劑盒，其擴增陽性對照使用質粒，便無法監控反轉錄過程。

三、內標（Internal Control，IC）

內標是指在同一反應管中與靶序列共同擴增的一段非靶序列分子。內標有兩種形式，一種是使用天然樣品中含有的內參基因作為內標，另一種是人工添加的內標。內標的最大特點是與靶序列共同擴增，而其他的對照都是獨立擴增。

四、核酸提取對照

可以使用內參基因，假病毒混合基質，滅活病毒混合基質來監控提取到擴增的流程。

五、反轉錄對照（RT control）

可以使用提取好的RNA內參基因，RNA假病毒混合基質，滅活RNA病毒混合基質來監控反轉錄到擴增的流程。

無反轉錄對照（no-RT control）含有除反轉錄酶以外的所有成分。

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