核酸作為一切分子生物學研究的基礎，其提取通常是開啟生物學研究的第一步，而且提取的核酸質量高低也是決定下游實驗成敗的關鍵因素之一。常見的核酸提取方法有酚氯仿抽提法、高鹽沉淀法、柱式法和磁珠法，其中，磁珠法核酸提取都分為哪幾個步驟？讓我們一起來看看吧！

第一步：裂解

核酸必須從細胞或其他生物物質中釋放出來，細胞裂解可通過機械作用、化學作用、酶作用等方法實現。其中，酶作用主要是通過加入溶菌酶或蛋白酶（蛋白酶K、植物蛋白酶或鏈霉蛋白酶）以使細胞破裂，核酸釋放。蛋白酶還能降解與核酸結合的蛋白質，促進核酸的分離。

第二步：結合

磁珠表面帶負電荷，磁珠buffer是高鹽環境有帶正電荷的鹽離子，樣本被buffer影響，磷酸基團帶負電荷。

第三步：洗滌

核酸的高電荷磷酸骨架使其比蛋白質、多糖、脂肪等其他生物大分子物質更具親水性，根據它們理化性質的差異，用選擇性沉淀、層析、密度梯度離心等方法可將核酸分離、純化。

用無水乙醇沉淀DNA，這是實驗中最chang用的沉淀DNA的方法。乙醇的優點是可以任意比和水相混溶，乙醇與核酸不會起任何化學反應，對DNA很安全，因此是理性的沉淀劑。當加入乙醇時，乙醇會奪去DNA周圍的水分子，使DNA失水而易于聚合。

第四步：洗脫

加水或者EB破壞高鹽環境，形成低鹽環境，使DNA從磁珠上脫落。

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